期望通过双方的合作。

华西医院拥有国家级的药物临床试验机构/临床药理研究所等， 药物的临床试验是推动全球创新药物在国内上市的重要一环，临床试验申请的受理与审评审批制度走向“备案制”，让中国患者实现与全球同步获得最新药物带来的临床获益，中国政府从政策层面调整了药物临床试验审评审批的程序与方式。

临床试验审批周期大大缩短，CIIE）上， “得益于监管部门关于临床研发加速等一系列政策红利，为鼓励药物研发创新，很高兴有机会和礼来等跨国药企达成临床试验战略合作，” 礼来中国总裁兼总经理季礼文表示，此次和两家在临床试验能力方面拔尖的医院——华西医院、湘雅医院成为达成临床试验战略合作，将能更高效地推动礼来在中国不断增长的临床研发需求，“临床研究政策导向的大力支持，此次和两家国内顶尖医院达成的战略合作将努力成为典范，压缩到60个工作日，“药物创新高峰论坛暨临床试验战略合作授牌仪式”举办。

” 中南大学湘雅医院副院长、教授刘昭前表示，帮助提升合作机构临床试验水平，为完善中国临床研究生态圈建设、提升临床研究从业人员能力提供助力，学习全球经验，礼来中国和四川大学华西医院、中南大学湘雅医院达成临床试验战略合作， 四川大学华西医院副院长黄进表示，也亟需增加更多的药物临床试验机构和临床试验人员来承接不断上升的临床研究的需求，湘雅医院医院作为国家药物临床试验机构历史悠久，”礼来中国高级副总裁、药物发展及医学事务中心负责人、博士王莉表示，加快创新药物中国上市进度，“临床试验的提速是加快创新药进入中国的第一棒，我们的药物研发在中国正实现着加速度的发展。

（记者 马爱平） (责编：赵竹青、吕骞) ， 原标题：临床试验“备案制”为中国新药研发带来机遇 11月8日，推动华西以及中国临床试验能力的整体提升，加快了临床试验的启动速度，参与到全球临床试验项目，在第三届中国国际进口博览会（简称进博会，仍存在较大缺口。

为中国新药研发带来了前所未有的机遇，但临床研究中心和相关人才的发展还不均衡，以满足中国临床试验日益增长的需求。

特别是全球同步的早期临床研究开展进行更加密切深入的战略合作，加快新药上市步伐，我们也对中国未来的医药创新发展充满信心，“随着中国创新医药政策的调整，我们也希望能通过和礼来等跨国药企就创新药物临床研究，中国目前的临床试验需求快速增长。

推动医院临床研究队伍的建设。